主要內容
Sn(II)組分的氧化性和快速結晶通常導致Sn-Pb鈣鈦礦膜表面Sn/Pb相分離及不配位離子缺陷。在這篇文章中,上海交通大學陳俊超團隊通過引入4-羥基苯乙胺鹽酸鹽(OHPEACl)對Cs0.25FA0.75Pb0.5Sn0.5I3鈣鈦礦薄膜進行后處理。OHPEACl中的銨(-NH3+)和還原性酚羥基(-OH)被證實與有機(FAI)或無機組分(CsI、SnI2和PbI2)形成離子鍵和氫鍵,從而抑制Sn2+氧化,錨定多個缺陷位點(未配位的Pb2+、Sn2+和I-),并促進Sn-Pb相在薄膜表面的均勻分布。
此外,具有9.93 Debye的高偶極矩4-羥基苯乙基銨(OHPEA+)形成了界面偶極的還原和均勻的表面電勢,從而排列能級并抑制非輻射復合。該策略將器件的效率從17.94%提高到20.20%,并且對于無甲基銨(MA)的Sn-Pb器件實現(xiàn)了0.84V的Voc。MPP下150h的連續(xù)運行穩(wěn)定性也得到提高。這種在構建界面偶極子的同時引入多功能基團的方法為提高Sn-Pb鈣鈦礦薄膜質量提供了新思路。文獻信息
Tuning phase stability and interfacial dipole for efficient methylammonium-free Sn-Pb perovskite solar cells
Congcong Tian, Zhanfei Zhang, Anxin Sun, Jianghu Liang, Yiting Zheng, Xueyun Wu, Yuan Liu, Chen Tang, Chun-Chao Chen